Numărul medicamentelor autorizate în Republica Moldova a înregistrat o dinamică descendentă în perioada 2019-2022, conform datelor Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), citate de Ministerul Sănătății. Deși s-au remarcat evoluții pozitive începând cu 2022, problema accesului la medicamente esențiale rămâne acută.
Conform legislației în vigoare, medicamentele neautorizate nu pot fi utilizate în practica medicală. Această restricție devine problematică în condițiile în care anumite tratamente recomandate în ghidurile și protocoalele clinice naționale nu sunt autorizate și, implicit, indisponibile pe piața farmaceutică locală.
„Medicii cunosc protocoalele, dar lipsa medicamentelor le limitează aplicarea tratamentelor eficiente,” constată Ministerul Sănătății.
Numărul redus de producători pentru anumite denumiri comune internaționale (DCI) a crescut riscurile de discontinuitate a stocurilor. De exemplu, doar 1-2 producători sunt activi pe piață pentru unele DCI, iar retragerea unuia dintre aceștia poate duce la lipsuri semnificative.
Conform datelor AMDM, în 2023, mai mulți producători importanți au retras produse de pe piața moldovenească, printre care:
- KRKA, Novo mesto – 22 produse
- GlaxoSmithKline Biologicals S.A. – 7 produse
- IPSEN Consumer HealthCare – 7 produse
- Takeda Austria – 7 produse
- F.Hoffmann – La Roche, Ltd. – 6 produse
Producătorii au invocat mai multe motive, inclusiv optimizarea portofoliului sau lipsa interesului comercial, plafonarea rigidă a prețurilor, cererea redusă pe piața locală și transferul Certificatelor de Înregistrare către companii fără reprezentanță în Moldova.
Un alt aspect critic este lipsa ofertelor pentru medicamente în cadrul licitațiilor publice. În 2023, 63% dintre pozițiile fără oferte au fost medicamente esențiale, afectând direct activitatea instituțiilor medico-sanitare și calitatea actului medical.
Pentru mai multe știri urmărește-ne pe TELEGRAM!