Compania Johnson&Johnson a anunțat miercuri că a găsit un lot dintr-o substanță care nu îndeplinește standardele de calitate la o fabrică a societății Emergent Biosolutions, un laborator încă neautorizat pentru producerea ingredientelor pentru vaccinul anti-COVID-19 al JNJ.
Compania dă asigurări că lotul respectiv nu a ajuns în etapele finale ale procedurii de fabricare a vaccinului. Precizările JNJ vin după ce tot miercuri cotidianul New York Times a scris că circa 15 milioane de doze din vaccinul produs de aceasta au fost distruse în mod accidental, dintr-o „eroare umană”, după ce niște angajați ai fabricii au amestecat ingredientele incorect, livrările de vaccin întârziind în consecință.
Fabrica cu pricina aparține societății Emergent BioSolutions, care este partener de fabricație atât pentru JNJ, cât și pentru AstraZeneca, al cărei vaccin nu a fost deocamdată autorizat în Statele Unite.
Johnson&Johnson a precizat că va continua demersurile pe lângă FDA, Administrația pentru alimente și medicamente a SUA, cu scopul de a obține autorizarea de urgență a facilității Emergent BioSolutions din Bayview și că pune la dispoziția acesteia din urmă experți în operațiuni tehnice și controlul calității pentru a superviza și susține toată procedura de fabricare a vaccinului anti-COVID-19.
JNJ a asigurat totodată că cele peste 20 de milioane de doze de vaccin promise SUA până miercuri sunt în curs de livrare, precum și cele 24 de milioane prevăzute până la sfârșitul lui aprilie, scrie Dgi24.
Johnson&Johnson a planificat să livreze în SUA în prima jumătate a anului 100 de milioane de doze din vaccinul său, care se administrează într-o singură doză, urmărind să încheie aceste livrări până la sfârșitul lui mai. Compania se așteaptă să distribuie peste un miliard de doze până la sfârșitul acestui an.
